Exitosa arrancada por la vida en La Habana (+Tuit y Video)

El candidato vacunal Soberana 02 se estudia en su fase III tal y como lo establecen los protocolos internacionales para este tipo de fármaco. Foto: Tomada del Instituto Finlay de Vacunas.
Por: Redacción Digital

La Fase III de los ensayos clínicos del candidato vacunal Soberana 02 inició sin contratiempo, aseguró el vicepresidente del Consejo de Defensa Provincial de La Habana, Reinaldo García Zapata, en intervención al Grupo Temporal de Trabajo ante la Covid-19 del Gobierno cubano.

Desde horas tempranas de este lunes ya se reportaban los primeros voluntarios en recibir la dosis del fármaco cubano, señaló a través su cuenta en Twitter Dagmar García Rivera, directora de Investigaciones del Instituto Finlay de Vacunas.

Por su parte, en la misma plataforma digital el Grupo Empresarial de la Industria Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba (BioCubaFarma) señaló que en la madrugada de la propia jornada trabajadores de la Droguería de La Habana comenzaron la distribución de Soberana 02 a los sitios clínicos de la ciudad.

En la provincia se prevé la vacunación de unas 44 mil personas que incluyen a los municipios Playa, Centro Habana, Habana Vieja, Cerro, Marianao, La Lisa y Diez de Octubre, mediante más de 30 sitios clínicos y 48 vacunatorios.

De acuerdo con las autoridades encargadas del control del proceso, se habilitó un sitio piloto en cada localidad para la aplicación de la primera dosis, verificar los criterios de inclusión, así como revisar la documentación de cada voluntario.

En mensaje publicado en las redes sociales por el Instituto Finlay de Vacunas, principal responsable de Soberana 02, se destacó el papel que juegan en la investigación los profesionales del Sistema de Atención Primaria de Salud de la urbe capitalina.

Vea más detalles de la primera jornada del estudio en fase III de Soberana 02 en el siguiente video:

 

El candidato vacunal cubano contra la Covid-19 Soberana 02 comenzó su Fase I de ensayos en octubre pasado, luego en diciembre pasó a la Fase II y por los buenos resultados obtenidos, referido entre otros asuntos a ofrecer capacidad inmunogenizadora frente al virus, el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), entidad reguladora, autorizó el avance a la Fase III.

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